Akkus für Medizingeräte

Vergleichen Sie den gesamten Betriebsspannungsbereich, nicht nur die Angabe 10,8 V, 11,1 V oder 14,8 V. Prüfen Sie minimale und maximale Eingangsspannung des Geräts, Start- und Alarmschwellen, Ladegerät, Schutzabschaltung und den zulässigen Spannungseinbruch beim Umschalten auf Akku.

Berechnen Sie zuerst den ungünstigsten Betriebsmodus und testen Sie danach das vollständige Gerät bis zur Entladung. Erfassen Sie mittlere und maximale Leistung von Pumpen, Anzeigen, Heizungen, Alarmen und Kommunikation. Nutzbare Wh geteilt durch mittlere Watt ergibt einen Richtwert; maßgeblich ist die gemessene Laufzeit bis zu den Warn- und Abschaltschwellen des Geräts.

Die für die Gerätekonformität verantwortliche Stelle sollte die Dokumentenliste festlegen. Je nach Projekt gehören dazu Spezifikation, Material- und Sicherheitsinformationen, Transportprüfungen, Chargenrückverfolgbarkeit, Unterlagen zum Fertigungssystem und projektspezifische Prüfberichte. Allgemeine Katalogaussagen gelten nicht automatisch für jedes Modell.

Priorisieren Sie einen verpolungssicheren Anschluss und einen klaren Serviceablauf. Legen Sie codierten Stecker, Polarität, Verriegelung, Steckzyklen, Anforderungen an den Wechsel im Betrieb, Kontakt mit Reinigungsmitteln, Kennzeichnung, Serienrückverfolgbarkeit und den Selbsttest nach dem Wechsel fest. Bei unterbrechungsfreier Umschaltung ist auch die Überbrückungszeit anzugeben.

Nein. Akku-Unterlagen unterstützen die Bewertung des Geräts, ersetzen sie aber nicht. Der Gerätehersteller muss Zweckbestimmung, Geräteklasse, Zielmarkt, Ladesystem, Gehäuse, Temperaturanstieg und Risikomanagement beurteilen. Benennen Sie die genau erforderlichen Normen und Berichte in der Projektspezifikation.